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                              涨知识!你不知道的WB问答!

                              蛋白质印迹法(免疫印迹试验)即Western Blot,是根据抗原抗体的特异性结合检测复杂样品中的某种蛋白的方法。结合化学发光检测,可以同时比较多个样品同种蛋白的表达量差异。


                              原理如下图:





                              但是该技术却非常依赖经验的积累,为了给广大实验同仁们提供有意义的参考和经验,小编将提供解决实验过程中遇到问题的一些办法,仅供参考。


                              电泳转印不成功?




                              1、转印时间过短


                              2、电源条件不适当


                              转印开始前核实电流;更换缓冲液或增加电压设定值;尝试高电场强度转??;核实电源最高的电流值。


                              3、蛋白转印穿透印迹膜


                              如果印迹膜功率条件设定太高或转印时间过长,蛋白会穿过膜并转印到滤纸上。


                              4、蛋白转印方向相反


                              凝胶/印迹膜三明治结构组装顺序相反或放入相反的电极板间;核实电源线的电极是否接反。


                              5、检测系统失灵或灵敏度太低


                              加入适当的阴、阳性抗原对照试剂以检测试剂盒的灵敏度。


                              6、错误的电荷质量比


                              使用更酸或更碱性的缓冲液增加转印效率;蛋白在它们的等电点附近不能全部转?。ɑ撼逡旱腜H值应该比靶蛋白的等电点低或高2个PH值)


                              7、蛋白在凝胶中沉淀


                              在缓冲液加入少量的SDS;消除或降低转印缓冲液中乙醇的含量


                              8、缓冲液中的甲醇抑制蛋白洗脱


                              降低甲醇的含量,通常使用量为20%


                              9、电源线路故障或电源使用不当


                              检查保险丝,检查电源输出功率


                              10、凝胶浓度过高


                              降低%T(全单体)或%C(交联体)。使用5%C(甲叉丙烯酰胺交联剂),可使凝胶孔径最小。降低凝胶孔径最小。降低凝胶浓度,增大孔径,可以提高转印效率



                              蛋白印记免疫检测出现高背景




                              1、封闭不完全


                              2、清洗不充分


                              增加清洗次数、时间以及清洗剂的去污力。


                              在抗体缓冲液中加入Tween-20会降低非特异结合。


                              3、印迹膜在底物溶液中放置时间过长


                              4、电泳或转印过程中污染


                              5、凝胶上的蛋白样品过载或在转印缓冲液中使用了过多的SDS,蛋白直接穿透印迹膜并在转印体系中循环而不能结合在印迹膜上


                              6、一级或二级抗体浓度过高


                              7、温育槽被污染


                              清洗温育槽或使用一次性温育槽


                              中洪WB实验流程:


                              ①做胶:先制成分离胶和压缩胶。


                              ②上样:先做好制胶器平板,先后加入已制成的分离胶和压缩胶(需要大概十几分钟反应十几,与温度相关,成反比),之后加梳子(有孔,方便后期加入蛋白)加入蛋白。


                              ③跑电泳:需要三个小时。


                              ④转膜:把PVDF膜贴在胶上。


                              ⑤封闭:封闭不需要的蛋白。


                              ⑥一抗孵育:用的抗体是特定的,放在摇床上,时间需要一上午。


                              ⑦洗膜:把多余的抗体洗掉,洗三次,每次十分钟。


                              ⑧二抗孵育:抗体是通用的,只要来源相同即可。


                              ⑨再次洗膜:把多余的抗体洗掉,洗三次,每次十分钟。


                              ⑩曝光:放在成像仪上面成像。(条带清晰,直,无气泡,结果就是好的)


                              中洪WB实验操作与结果案例图







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